Revaxis Voorgev.spuit 0,5ml Ud + 1 Aparte Naald
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Actieve gecombineerde immunisatie tegen tetanus ,difterie en polymyelitis (poliovirus type I/II/III) bij : - volwassenen en kinderen > 6 jaar met een volledige en gedocumenteerde primovaccinatie!
Wat bevat REVAXIS ?
De actieve ingrediënten in elke dosis (0,5 ml) vaccin zijn:
Gezuiverd difterie toxoïde minstens 2 IU1
Gezuiverd tetanus toxoïde minstens 20 IU1
Geïnactiveerd poliomyelitisvirus (gekweekt op Verocellen)
Type 1 29 D-antigeneenheden2
Type 2 7 D-antigeneenheden 2
Type 3 26 D-antigeneenheden 2
De adsorberende stof is: aluminiumhydroxide 0,35 mg als aluminium
1 IU is een internationale eenheid voor het meten van de vaccinactiviteit
2 Deze antigeenhoeveelheden zijn strikt hetzelfde als de hoeveelheden die eerder werden uitgedrukt als 40-8-32 D-antigeeneenheden, respectievelijk voor virustype 1, 2 en 3, bij meting met een andere geschikte immunochemische methode
Aluminiumhydroxide is toegevoegd aan het vaccin als een adsorberende stof.
Adsorberende stoffen zijn stoffen die aan bepaalde vaccins zijn toegevoegd om het beschermende effect van het vaccin te versnellen, te verbeteren en/of te verlengen.
De andere ingrediënten zijn fenoxyethanol, watervrij ethanol, formaldehyde, azijnzuur (voor pH-aanpassing), natriumhydroxide (voor pH aanpassing), Medium 199 (een mengsel van aminozuren waaronder fenylalanine, minerale zouten, vitamines, polysorbaat 80, zoutzuur (voor pH-aanpassing), natriumhydroxide (voor pH aanpassing) en andere stoffen) en water voor injecties.
Overgevoeligheid voor tetanus-, difterie- of poliomyelitisvaccins of voor een ander bestanddeel van het vaccin.
Overgevoeligheid voor neomycine, streptomycine of polymyxine B. Deze antibiotica worden gebruikt tijdens het productieproces en er kunnen restsporen in het vaccin voorkomen.
Acute ernstige febriele pathologie. De aanwezigheid van een lichte infectie vormt geen contra-indicatie.
Neurologische complicaties als gevolg van een eerdere difterie- of tetanusimmunisatie.
Kinderen > 6 jaar, adolescenten en volwassenen
- Aanbevolen dosis: 0,5 ml
Toedieningswijze
- Intramusculaire injectie. De aanbevolen plaats voor injectie is de deltoïde regio.
| CNK | 2231900 |
|---|---|
| Organisaties | Sanofi |
| Breedte | 50 mm |
| Lengte | 144 mm |
| Diepte | 25 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 1 |
| Galenische vorm | Gel |
| Actieve ingrediënten | difterie-anatoxine, poliomyelitisvirus types I, II, III (geïnactiveerd), tetanus-anatoxine |
| Behoud | Koelkast (2°C - 8°C) |