Pneumovax 23 Opl Inj Voorgevulde Spuit 1 X 0,5ml

Pneumokokkenvaccinatie

• Pneumovax 23 is aanbevolen voor de actieve immunisatie tegen ziekte veroorzaakt door de pneumokokkenserotypes die het vaccin bevat.
• Het vaccin is aanbevolen voor personen vanaf de leeftijd van 2 jaar of ouder bij wie een verhoogd risico bestaat op morbiditeit of mortaliteit als gevolg van een ziekte veroorzaakt door pneumokokken. De specifieke risicocategorieën (volgens de Hoge Gezondheidsraad 2014):
• • volwassenen van 19 tot 85 jaar met een verhoogd risico op een pneumokokkeninfectie.
  • volwassenen van 50 tot 85 jaar met comorbiditeit.
  • volwassenen van 65 tot 85 jaar in goede gezondheid.
  • volwassenen > 85 jaar op individuele basis.
• Het vaccin is niet doeltreffend voor de preventie van acute otitis media, sinusitis en andere gangbare infecties van de bovenste luchtwegen.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk vaccin en geneesmiddel kan ook dit vaccin bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Allergische reacties

U moet dringende medische hulp inroepen indien u of uw kind na de vaccinatie één of meer van de onderstaande symptomen of andere ernstige symptomen ervaart.

 ademhalingsmoeilijkheden, blauwe verkleuring van de tong of lippen,

 lage bloeddruk (die duizeligheid veroorzaakt) en flauwvallen,

 koorts, algemeen gevoel van malaise met pijn of zelfs ontsteking en zwelling in de gewrichten

en spierpijn,

 zwelling van gezicht, lippen, tong en/of keel en hals,

 zwelling van de handen, voeten of enkels,

 netelroos (ontstoken strepen op de huid) en huiduitslag.

Indien zich allergische reacties voordoen, komen ze vaak zeer snel na de injectie voor, terwijl de

patiënt nog in het ziekenhuis is.

Bijwerkingen

De meest gerapporteerde reacties (mogelijk bij meer dan 1 op de 10 personen) zijn gevoeligheid, pijn,

roodheid, warmte, zwelling en verharding op de plaats van de injectie en koorts. Deze reacties komen

vaker voor na de tweede dosis van het vaccin dan na de eerste dosis.

Andere bijwerkingen zijn onder andere:

Zelden (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 1.000 mensen):

 uitgebreide zwelling van de gevaccineerde arm.

Niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens):

 verminderde beweeglijkheid van het geïnjecteerde ledemaat,

 gevoel van vermoeidheid,

 algemeen gevoel van malaise,

 oncontroleerbare rillingen,

 braakneigingen of braken,

 vergrote en/of ontstoken klieren,

 pijn, ontsteking en zwelling van de gewrichten en spierpijn,

 een daling van bepaalde bloeddeeltjes die we bloedplaatjes noemen bij mensen die al weinig

bloedplaatjes hebben als gevolg van een andere ziekte, nl. ITP (Idiopathische

Thrombocytopenische Purpura), dat voor een hoger risico van bloedingen en kneuzingen zorgt,

 hoofdpijn, veranderde huidsensaties of tintelingen, verminderde beweeglijkeid van het

geïnjecteerde ledemaat, verdoofd gevoel en zwakte van benen en armen (inclusief een ziekte die

het Guillain-Barré-syndroom heet),

 een hogere waarde in een bloedtest welke een maat is voor ontstekingen in het lichaam (C-

reactief proteïne (CRP)),

 patiënten met bloedstoornissen kunnen een vernietiging van rode bloedcellen ontwikkelen, wat

leidt tot een onvoldoende aantal rode bloedcellen (hemolytische anemie),

 een stijging in het aantal van bepaalde types witte bloedcellen,

 een toeval (convulsie) gepaard gaand met een hoge lichaamstemperatuur.

Pneumovax 23 is enkel bedoeld voor gebruik bij personen van minstens twee jaar oud. De reden daarvoor is dat jongere kinderen niet op een betrouwbare manier op het vaccin reageren.

Om zeker te zijn dat het vaccin geschikt is voor u of uw kind is het belangrijk dat u uw arts of verpleegkundige vertelt of bepaalde van de onderstaande punten van toepassing zijn op u of uw kind. Als er iets is wat u niet begrijpt of als u ergens onzeker over bent, vraag uw arts of verpleegkundige dan om uitleg. Net als bij andere vaccins is het mogelijk dat Pneumovax 23 geen absolute bescherming biedt aan iedereen die het toegediend krijgt.

Wanneer mag u of uw kind dit middel niet gebruiken?
U bent of uw kind is allergisch voor het pneumokokken polysacharide vaccin of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in de rubriek compositie.

Volwassenen en kinderen van 2 jaar of ouder

PRIMOVACCINATIE

• Injectie van een dosis van 0,5 ml.

HERVACCINATIE

• Injectie van een dosis van 0,5 ml
• Gezonde volwassen en kinderen dienen niet routinematig gehervaccineerd te worden; hervaccinatie enkel bij risicopatiënten.

SPECIFIEKE POSOLOGIE

• Electieve splenectomie: vaccinatie min. 2 weken ervoor.
• Immunosuppressieve behandeling: vaccinatie min. 2 weken ervoor of min. 3 maanden erna.
• HIV-patiënten: vaccinatie zo snel mogelijk na diagnose.

Toedieningswijze

• Intramusculaire (i.m.) of subcutane (s.c.) toediening.
• Hervaccinatie met een min. tussentijd van 3 jaar.
• Ten minste 8 weken tussen laten na een voorafgaande vaccinatie met een 13-valente conjugaatvaccin (Hoge gezondheidsraad).
• Een revaccinatie om de 5 jaar wordt aanbevolen bij risicopatiënten (Hoge gezondheidsraad).

CNK	3395761
Organisaties	MSD Belgium
Breedte	50 mm
Lengte	149 mm
Diepte	25 mm
Hoeveelheid verpakking	1
Galenische vorm	Lyophilisaat
Actieve ingrediënten	pneumokokken, 23 types (polysachariden)
Behoud	Koelkast (2°C - 8°C)

Lees de bijsluiter