Boostrix Polio Voorgev.spuit 1 X 0,5ml
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
- Herhalingsvaccinatie tegen tetanus, difterie, kinkhoesten poliomyelitis(poliovirus type I/II/III) bij personen vanaf de leeftijd van 4 jaar .
Welke stoffen zitten er in dit vaccin?
- De werkzame stoffen in dit vaccin zijn:
Difterietoxoïd1 niet minder dan 2 Internationale Eenheden (IE) (2,5 Lf) Tetanustoxoïd1 niet minder dan 20 Internationale Eenheden (IE) (5 Lf) Kinkhoestantigenen Kinkhoesttoxoïd1 8 microgram Filamenteuze hemagglutinine1 8 microgram Pertactine1 2,5 microgram Geïnactiveerd poliovirus type 1 (Mahoney-stam) 2 40 D antigen-eenheden type 2 (MEF-1-stam) 2 8 D antigen-eenheden type 3 (Saukett-stam) 2 32 D antigen-eenheden 1 Geadsorbeerd op gehydrateerd aluminiumhydroxide (Al(OH)3) 0,3 milligram Al3+ en aluminiumfosfaat (AlPO4) 0,2 milligram Al3+
2 Vermeerderd op VERO-cellen
Aluminiumhydroxide en aluminiumfosfaat zijn in dit vaccin vervat als hulpstoffen. Hulpstoffen zijn stoffen die aan bepaalde vaccins toegevoegd worden om de beschermende werking van het vaccin te versnellen, verbeteren en/of verlengen.
- De andere stoffen in dit vaccin zijn: Milieu 199 (met aminozuren (waaronder fenylalanine), minerale zouten (waaronder natrium en kalium), vitamines (waaronder para-aminobenzoëzuur) en andere stoffen), natriumchloride en water voor injectie.
Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen, voor (één van) de in "Samenstelling" vermelde de hulpstoffen of voor neomycine of polymyxine.
Overgevoeligheid tijdens een eerdere toediening van een vaccin tegen difterie, tetanus, kinkhoest of poliomyelitis.
Boostrix Polio is tegenaangewezen indien de persoon een encefalopathie van ongekende oorsprong vertoonde binnen de 7 dagen na toediening van een vaccin met kinkhoestcomponent.
In deze omstandigheden moet de kinkhoestvaccinatie worden stopgezet en moet de vaccinatiekuur worden voortgezet met difterie-, tetanus- en poliovaccins.
Boostrix Polio mag niet toegediend worden aan personen die een voorbijgaande trombocytopenie of die neurologische verwikkelingen (zoals convulsies of een episode van hypotonie-hyporeactiviteit, .) vertoonden ten gevolge van een eerdere immunisatie tegen difterie en/of tetanus.
Zoals voor andere vaccins moet toediening van Boostrix Polio worden uitgesteld bij personen die lijden aan een ernstige, acute infectie die met koorts gepaard gaat. Aanwezigheid van een goedaardige infectie vormt geen contra-indicatie.
Volwassenen en kinderen vanaf 4 jaar
- Enkele dosis van 0,5 ml
- Herhalingsvaccinaties tegen difterie, tetanus, kinkhoest en poliomyelitis moeten worden uitgevoerd met tussentijden die overeenstemmen met de officiële aanbevelingen
Toedieningswijze
- Toediening langs diepe intramusculaire weg, bij voorkeur in de deltoïdeusspier
| CNK | 2374429 |
|---|---|
| Organisaties | SA Glaxosmithkline Pharmaceuticals (GSK) |
| Merken | Gsk |
| Breedte | 45 mm |
| Lengte | 136 mm |
| Diepte | 25 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 1 |
| Actieve ingrediënten | Bordetella pertussis (antigenen), difterie-anatoxine, poliomyelitisvirus types I, II, III (geïnactiveerd), tetanus-anatoxine |
| Behoud | Koelkast (2°C - 8°C) |