Prascend 1mg Comp Chevaux 160x1mg
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
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Chaque comprimé contient : 1,0 mg de pergolide (soit 1,31 mg de mésilate de pergolide)
Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions Utiliser avec précaution en cas d'administration concomitante d'autres médicaments vétérinaires connus pour affecter la liaison aux protéines plasmatiques. Ne pas administrer en même temps que des antagonistes de la dopamine, tels que les neuroleptiques (phénothiazines – par exemple l'acépromazine), la dompéridone ou le métoclopramide, car ces médicaments vétérinaires peuvent réduire l'efficacité du pergolide.
- Effets indésirables
Chevaux (production non alimentaire) :
Rares (1 à 10 animaux / 10,000 animaux traités): ,
Perte d'appétit, anorexie 1 et léthargie1
Trouble du système nerveux central (par exemple dépression du système nerveux centrale et ataxie (perte de coordination))2,
transitoires, Diarrhée et coliques
1 Transitoires 2 Légers
Très rare (< 1 animal / 10,000 animaux traité, y compris les cas isolés):
Sudation
Si des signes d'intolérance apparaissent, le traitement devra être arrêté pendant 2 à 3 jours et réinstauré à demi-dose de la dose précédente. La dose journalière totale pourra alors être ré-augmentée jusqu'à obtention de l'effet clinique souhaité par paliers de 0,5 mg toutes les 2 à 4 semaines.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l'intermédiaire d'un vétérinaire, soit au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l'autorité nationale compétente par l'intermédiaire du système national de notification. : adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue à la substance active ou à d'autres dérivés de l'ergot de seigle ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chevaux de moins de 2 ans.
| CNK | 2978179 |
|---|---|
| Organisations | Boehringer Ingelheim Animal |
| Marques | Boehringer |
| Largeur | 85 mm |
| Longueur | 125 mm |
| Profondeur | 90 mm |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |